ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg., 50X2 ml

Gebrauchsinformationen zur isotonischen Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Stoff- oder Indikationsgruppe

Die isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung dient als Trägerlösung. In 1 ml sind 0,154 mmol Chloridionen (Cl-) und 0,154 mmol Natriumionen (Na+) enthalten.

Anwendungsgebiete

Diese Lösung wird als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente verwendet.

Gegenanzeigen

Die Anwendung ist nicht geeignet bei erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie) oder erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie).

Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Bedenken gegen die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bisher sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bekannt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.

Warnhinweise

Es gibt keine besonderen Warnhinweise.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die Lösung kann subkutan, intramuskulär oder intravenös injiziert werden. Die Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den Angaben für das in der isotonischen Natriumchlorid-Lösung gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise für den Fall der Überdosierung

Symptome einer Überdosierung können Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität und eine azidotische Stoffwechsellage sein. Im Falle einer Überdosierung sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen, die Elimination über die Nieren beschleunigt und die Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte verringert werden.

Nebenwirkungen

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Ampullenaufdruck angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Die Lösung ist nach Anbruch sofort zu verwenden. Restbestände sind zu verwerfen. Bewahren Sie Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Zusammensetzung

Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung Titrationsazidität bis pH 7,4.

Darreichungsform und Inhalt

Injektionslösung in Ampullen zu 2 und 10 ml. Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml. Packungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 10 ml.

Hersteller

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Hinweis unserer Pharmazeuten

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.