HELIXOR A Ampullen 1 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 1 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt für Helixor® A aus Tannenmistel, für Helixor® M aus Apfelbaummistel und für Helixor® P aus Kiefernmistel. Die Menge an Frischpflanzenmaterial, die für eine Ampulle verwendet wird, ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen eingesetzt. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektionen angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen. Falls dies nicht möglich ist, können auch andere intakte Hautstellen wie der Bauch, der Oberarm oder die Oberschenkel verwendet werden. Die Injektionen sollten nicht in entzündete Hautbereiche oder Bestrahlungsfelder erfolgen. Die übliche Dosierung beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt in der Regel mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wird, bis die optimale individuelle Dosis erreicht ist.

Die optimale Dosis wird anhand verschiedener Reaktionen bestimmt, wie Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologische Reaktionen und lokale Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle. Bei empfindlich reagierenden Patienten oder bei Patienten mit Allergien wird die Einleitungstherapie mit einer sehr niedrigen Dosis begonnen und schrittweise erhöht.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Bei Anwendung mit anderen immunwirksamen Arzneistoffen sollte Rücksprache mit dem Arzt gehalten werden.

Aufbewahrung

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf jeder Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Im Kühlschrank lagern.

Inhalt der Packung

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die genaue Zusammensetzung und Menge des Wirkstoffs variiert je nach Konzentration der Ampulle.