HELIXOR P Ampullen 5 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 5 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dazu gehören bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die die Menge an frischem Pflanzenmaterial angeben, das zur Herstellung einer Ampulle verwendet wurde. Die Injektionslösung enthält Auszug aus frischem Mistelkraut (1:20) und Auszugsmittel wie Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid. Die sonstigen Bestandteile umfassen Kochsalz, Natriumhydroxid und bei bestimmten Stärken zusätzlich Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2-3 Mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt meist mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und kann je nach Reaktion des Patienten variieren.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Allergische Reaktionen sind möglich und erfordern das Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Weitere Informationen

Helixor® ist in verschiedenen Packungen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Der pharmazeutische Unternehmer und Hersteller ist die Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG in Rosenfeld.