HELIXOR A Ampullen 10 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 10 mg

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Helixor® jedoch vorschriftsmäßig nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

Was ist Helixor® und wofür wird es angewendet?

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartige Geschwulstkrankheiten, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Was müssen Sie vor der Anwendung von Helixor® beachten?

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, an chronischen granulomatösen Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen leiden oder eine immunsuppressive Behandlung erhalten. Auch bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sollte Helixor® nicht verwendet werden.

Besondere Vorsicht ist bei Überempfindlichkeit gegen andere Stoffe erforderlich. In diesem Fall ist eine vorsichtige Dosierung unter sorgfältiger Verlaufskontrolle durch den Arzt notwendig. Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden.

Bei Anwendung von Helixor® mit anderen Arzneimitteln, insbesondere immunwirksamen Arzneistoffen, sollte vorher mit dem Arzt Rücksprache gehalten werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden.

Auswirkungen von Helixor® auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Geburt und Entwicklung des Kindes nach der Geburt wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Wie ist Helixor® A/M/P anzuwenden?

Wenden Sie Helixor® immer genau nach Anweisung des Arztes an. Die Injektion erfolgt subkutan, nach Möglichkeit in Tumor- bzw. Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Spritzen Sie nicht in entzündete Hautbezirke oder Bestrahlungsfelder.

Die übliche Dosis beträgt 2-3 Mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird. Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und richtet sich nach verschiedenen Reaktionen wie subjektivem Befinden, Temperaturreaktion, immunologischer Reaktion und lokaler Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. In der Erhaltungsphase wird die Behandlung mit der ermittelten optimalen individuellen Dosis fortgesetzt. Zur Vermeidung von Gewöhnungseffekten empfiehlt sich eine rhythmische Anwendung mit Abwechslung geringerer Dosen und Einfügung von Pausen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Mögliche Nebenwirkungen umfassen allergische oder allergieähnliche Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen, entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sowie das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen. Ein immunsuppressiver Effekt höherer Dosierungen ist nicht auszuschließen.

Wie ist Helixor® aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf jeder Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen, und im Kühlschrank gelagert werden.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Helixor® ist in verschiedenen Packungen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die genaue Zusammensetzung und Menge des Wirkstoffs variiert je nach Konzentration der Ampullen.

Hersteller: Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.