HELIXOR A Ampullen 20 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 20 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einer Konzentration von 1:20. Die Herstellung erfolgt mit Tannenmistel für Helixor® A, Apfelbaummistel für Helixor® M und Kiefernmistel für Helixor® P. Die Menge an Frischpflanzenmaterial, die für eine Ampulle verwendet wird, ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Es ist für Erwachsene bestimmt und dient der Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe. Zudem kann es zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen eingesetzt werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® sollte immer genau nach Anweisung des Arztes angewendet werden. Die Injektion erfolgt subkutan, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Es wird empfohlen, Helixor® nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze aufzuziehen und angebrochene Ampullen nicht aufzubewahren.

Die übliche Dosis beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten angepasst werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Es können auch allergische oder allergieähnliche Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. In seltenen Fällen können chronisch granulomatöse Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen auftreten.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und im Kühlschrank gelagert werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) Helixor® enthält einen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut, Apfelbaummistelkraut oder Kiefernmistelkraut im Verhältnis 1:20. Die Menge des Auszugs ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen.