HELIXOR P Ampullen 30 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 30 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel zubereitet.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, begleitende Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, um wichtige Informationen zu erhalten. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Helixor® vorschriftsmäßig nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion (Spritze unter die Haut) angewendet, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist.

Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und kann je nach Reaktion des Patienten variieren. Während der Behandlung sollte auf eine rhythmische Anwendung geachtet werden, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden. Dies kann durch Abwechslung mit geringeren Dosen, Rhythmisierung der Injektionsintervalle und Einfügung von Pausen erreicht werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, chronische granulomatöse Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen haben, oder unter einer immunsuppressiven Behandlung stehen. Bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sollte ebenfalls Vorsicht geboten sein.

Zusammensetzung und Aufbewahrung

1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) Helixor® enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut (Pflanze zu Auszug = 1:20) und Auszugsmittel wie Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid. Die genaue Menge des Auszugs variiert je nach Stärke des Produkts.

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.