HELIXOR A Ampullen 50 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 50 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung von Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartige Geschwulstkrankheiten, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die sich auf die Menge des verwendeten frischen Mistelkrauts beziehen. Die Injektionslösung enthält Auszüge aus Tannenmistelkraut, Apfelbaummistelkraut oder Kiefernmistelkraut in unterschiedlichen Konzentrationen. Die sonstigen Bestandteile sind Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid und Natriumhydroxid.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten variiert werden.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. Zur Vermeidung von Gewöhnungseffekten empfiehlt sich eine rhythmische Anwendung mit abwechselnden Dosen und Pausen.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sowie bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Weitere Informationen

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen sowie Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die Medizinische Beratung des pharmazeutischen Unternehmers.