HELIXOR P Ampullen 50 mg, 50 St

Informationen zu Helixor P 50 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt je nach Variante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91 zu 0,09.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Es kommt bei Erwachsenen zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe, sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen zum Einsatz.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis eine optimale individuelle Dosis erreicht ist. Diese Dosis wird dann in der Erhaltungsphase weiter angewendet, wobei rhythmische Anwendungen und Pausen empfohlen werden.

Die genaue Dosierung und das Behandlungsschema richten sich nach dem Stadium der Erkrankung und der individuellen Reaktion des Patienten. Bei Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Besondere Vorsicht ist bei Überempfindlichkeit gegen andere Stoffe und bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung geboten.

Zusammensetzung und Aufbewahrung

Eine Ampulle Helixor® enthält den Auszug aus frischem Mistelkraut in verschiedenen Konzentrationen, je nach Variante. Die sonstigen Bestandteile sind Kochsalz, Natriumhydroxid und bei bestimmten Konzentrationen zusätzlich Wasser für Injektionszwecke.

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sind in der Originalverpackung vor Licht geschützt zu lagern. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg sollten im Kühlschrank gelagert werden, während die anderen Konzentrationen nicht über 30 °C gelagert werden dürfen.

Weitere Informationen

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Weitere Informationen zur Anwendung, Dosierung und Nebenwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch und fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.