HELIXOR A Serienpackung II Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A Serienpackung II

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Helixor A enthält einen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut (Viscum album ssp. abietis) im Verhältnis 1:20. Als Auszugsmittel werden Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid (99,91:0,09) verwendet. Die Serienpackung II umfasst Ampullen mit ansteigenden Konzentrationen des Wirkstoffs, entsprechend 10 mg, 20 mg oder 30 mg Frischpflanze pro Ampulle. Zusätzlich enthält das Präparat Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete

Helixor A wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Dazu gehören bei Erwachsenen die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, bösartigen Erkrankungen der blutbildenden Organe, definierten Präkanzerosen sowie die Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen. Das Arzneimittel dient der Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse.

Anwendung und Dosierung

Helixor A wird als subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten variiert werden. Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Allergische Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen und entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Bei Überdosierung können übermäßige entzündliche Reaktionen auftreten, die mit feuchtkühlen Umschlägen oder entzündungshemmenden Salbenverbänden behandelt werden können.

Aufbewahrung

Helixor A sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sind in der Originalverpackung vor Licht geschützt zu lagern. Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor A 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Weitere Informationen

Helixor A ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen erhältlich. Der pharmazeutische Unternehmer und Hersteller ist die Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.