HELIXOR A Serienpackung IV Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A Serienpackung IV

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt je nach Variante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel. Die Menge an Frischpflanzenmaterial, die für eine Ampulle verwendet wird, ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91 zu 0,09.

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten eingesetzt, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe. Es kann auch zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen sowie bei definierten Präkanzerosen verwendet werden. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wichtige Hinweise zur Anwendung

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, an chronischen granulomatösen Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen leiden, oder eine immunsuppressive Behandlung erhalten. Bei Überempfindlichkeit gegen andere Stoffe sollte die Dosierung besonders vorsichtig erfolgen.

Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Die Ampulle sollte vor der Injektion kurz in der Hand erwärmt werden.

Bei zeitnaher Anwendung anderer immunwirksamer Arzneistoffe sollte die Anwendung von Helixor® nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden.

Auswirkungen von Helixor® auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Geburt und Entwicklung des Kindes nach der Geburt wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Anwendung von Helixor® A/M/P

Wenden Sie Helixor® immer genau nach Anweisung des Arztes an. Die Injektion erfolgt subkutan, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Spritzen Sie nicht in entzündete Hautbezirke oder Bestrahlungsfelder. Es wird empfohlen, Helixor® nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze aufzuziehen.

Die übliche Dosis beträgt 2-3 Mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird. Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden, basierend auf Reaktionen wie subjektivem Befinden, Temperaturreaktion, immunologischer Reaktion und lokaler Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. In der Erhaltungsphase wird die Behandlung mit der ermittelten optimalen individuellen Dosis fortgesetzt, wobei rhythmische Anwendung empfohlen wird, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden.

Nebenwirkungen

Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Es können örtliche oder allgemeine allergische oder Allergie-ähnliche Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich.

Aufbewahrung

Bewahren Sie Helixor® für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach Ablauf des Verfalldatums. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was 1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) Helixor® enthält, ist der Auszug aus frischem Tannenmistelkraut, Apfelbaummistelkraut oder Kiefernmistelkraut im Verhältnis 1:20. Die Menge an Auszug ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91 zu 0,09.

Helixor® ist in verschiedenen Packungen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ist die Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.