HELIXOR M Serienpackung IV Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor M Serienpackung IV

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Helixor M ist eine Injektionslösung, die als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Apfelbaummistelkraut (Viscum album ssp. album) im Verhältnis 1:20 enthält. Als Auszugsmittel werden Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid (99,91:0,09) verwendet. Eine Ampulle enthält entsprechend 20 mg, 30 mg oder 50 mg Frischpflanze. Zusätzlich enthält das Präparat Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete

Helixor M wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Dazu gehören bei Erwachsenen die Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dies umfasst bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen.

Anwendung und Dosierung

Helixor M wird subkutan injiziert, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt meist mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis die optimale individuelle Dosis ermittelt ist. Diese wird dann in der Erhaltungsphase weiter angewendet. Die genaue Dosierung und das Behandlungsschema richten sich nach dem Stadium der Erkrankung und der Reaktion des Patienten.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. Nach längeren Behandlungspausen sollte die Dosis zunächst auf die Hälfte herabgesetzt werden. Die Anwendung erfolgt nach Anweisung des Arztes.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Allergische oder allergieähnliche Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. In solchen Fällen ist eine vorübergehende Therapiepause erforderlich.

Helixor M darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Aufbewahrung

Helixor M sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und im Kühlschrank gelagert werden. Die Ampullen sind in der Originalverpackung vor Licht geschützt zu lagern. Das Verfalldatum auf der Ampulle und der Schachtel ist zu beachten.

Weitere Informationen

Helixor M ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen sowie Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen.

Hersteller: HELIXOR Heilmittel GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.