HELIXOR P Serienpackung II Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P Serienpackung II

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält Auszüge aus frischem Mistelkraut. Die Herstellung erfolgt je nach Variante aus Tannenmistel (Helixor® A), Apfelbaummistel (Helixor® M) oder Kiefernmistel (Helixor® P). Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe von Tumoren oder Metastasen. Alternativ können auch andere intakte Hautstellen wie die Bauchhaut, der Oberarm oder die Oberschenkel gewählt werden. Spritzen Sie nicht in entzündete Hautbereiche oder Bestrahlungsfelder. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche, beginnend mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wird.

Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten angepasst werden. Während der Behandlung sollten Temperaturreaktionen, lokale Entzündungsreaktionen und das subjektive Befinden beobachtet werden. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert werden.

Die Erhaltungsphase sieht eine rhythmische Anwendung vor, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden. Dies kann durch Abwechslung mit geringeren Dosen, Rhythmisierung der Injektionsintervalle oder Einfügung von Pausen erreicht werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sowie bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung.

Zusammensetzung und Aufbewahrung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die sich auf die Menge des verwendeten frischen Pflanzenmaterials beziehen. Die Injektionslösung enthält neben dem Mistelkrautauszug auch Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Helixor® sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden, wobei die höheren Dosierungen nicht über 30 °C gelagert werden dürfen.

Hersteller

HELIXOR Heilmittel GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld