HELIXOR A Ampullen 100 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 100 mg

Helixor® A/-M/-P ist eine Injektionslösung, die aus einem Auszug aus frischem Mistelkraut hergestellt wird. Helixor® A wird aus Tannenmistel, Helixor® M aus Apfelbaummistel und Helixor® P aus Kiefernmistel gewonnen. Die Menge an frischem Pflanzenmaterial, das für eine Ampulle verwendet wird, ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erwachsenen angewendet. Es dient zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe. Zudem kann es zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen eingesetzt werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® sollte immer genau nach Anweisung des Arztes angewendet werden. Die Injektionslösung wird subkutan, also unter die Haut, injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen. Falls dies nicht möglich ist, können auch andere intakte Hautstellen wie die Bauchhaut, der Oberarm oder die Oberschenkel verwendet werden. Es ist wichtig, nicht in entzündete Hautbereiche zu injizieren und Bestrahlungsfelder zu meiden.

Die übliche Dosierung beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt in der Regel mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wird, bis die optimale individuelle Dosis gefunden ist. Diese Dosis wird dann in der Erhaltungsphase beibehalten. Die genaue Dosierung und das Behandlungsschema richten sich nach dem Stadium der Erkrankung und der Reaktion des Patienten.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, Abgeschlagenheit und grippeähnliche Symptome. Diese Reaktionen sind in der Regel harmlos und deuten auf eine wirksame Dosierung hin. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert werden. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern.

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen besteht, bei akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte Helixor® nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt gelagert werden. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg sollten im Kühlschrank gelagert werden, während die anderen Konzentrationen nicht über 30 °C gelagert werden dürfen.

Zusammensetzung

Eine Ampulle Helixor® enthält einen wässrigen Auszug aus frischem Mistelkraut in verschiedenen Konzentrationen, entsprechend der angegebenen Menge an Frischpflanze. Als sonstige Bestandteile enthält Helixor® Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.