HELIXOR P Ampullen 100 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 100 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, wobei die Herstellung von Helixor® A aus Tannenmistel, Helixor® M aus Apfelbaummistel und Helixor® P aus Kiefernmistel erfolgt. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel werden Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid verwendet.

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartige Geschwulstkrankheiten, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion (Spritze unter die Haut) angewendet, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt in der Regel mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist.

Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und kann je nach Reaktion des Patienten variiert werden. Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. Die Behandlung kann über mehrere Jahre erfolgen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, an chronischen granulomatösen Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen leiden, oder unter einer immunsuppressiven Behandlung stehen. Bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sollte Helixor® ebenfalls nicht angewendet werden.

Zusammensetzung und Aufbewahrung

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die Injektionslösung sollte im Kühlschrank gelagert werden, wobei Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg im Kühlschrank gelagert werden sollten und Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden dürfen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf jeder Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Weitere Informationen

Wenn Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit der Medizinischen Beratung des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.