Nystaderm-S Suspension mit Dosierpumpe, 48 ml
Nystaderm-S Suspension mit Dosierpumpe, 48 ml
Hersteller: DERMAPHARM AG
PZN: 03936742
Darreichung: Suspension
Inhalt: 48 ml
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Gebrauchsinformationen zum Nystaderm-S Suspension mit Dosierpumpe, 48 ml
Nystaderm®-S 100.000 I.E./ml Suspension mit Dosierpumpe
Nystaderm®-S Suspension ist ein effektives Mittel gegen Mundsoor und andere Pilzinfektionen der Mundhöhle und des Verdauungstraktes. Es eignet sich zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen und ist auch für Kinder und Säuglinge geeignet. Der angenehme Himbeer-Geschmack macht die Einnahme besonders angenehm. Das Produkt ist zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen geeignet. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Anwendungsgebiet
Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Nystatin, der zur Behandlung von Pilzinfektionen der Schleimhäute eingesetzt wird. Es wird bei nystatinempfindlichen Infektionen der Mundhöhle, des Rachenraumes und der Speiseröhre angewendet. Zudem dient es der topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
1 ml der Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin als Wirkstoff. Die Hilfsstoffe umfassen Glycerol 85%, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Himbeeraroma, Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Nystatin, verwandte Wirkstoffe wie Amphotericin B oder Natamycin, oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben oder nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Die empfohlene Dosis beträgt bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 - 1,5 ml Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen. Neugeborene und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension. Zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes werden 3 bis 4-mal täglich 1,5 ml bei Neugeborenen und Kleinkindern sowie mindestens 4-mal täglich 5 ml bei Erwachsenen mit Risikofaktoren empfohlen.
Bei Mundsoor sollte das Arzneimittel nach den Mahlzeiten in den Mund getropft und mindestens 1 Minute im Mund verteilen, um eine gute Benetzung der gesamten Mundhöhle zu erreichen. Die Behandlung sollte 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden. Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, sind aufgrund der vernachlässigbaren Aufnahme von Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt keine Nebenwirkungen zu erwarten. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Brechen Sie die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab, da Sie den Behandlungserfolg gefährden könnten.
Einnahme
Zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen. Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. Die Suspension mit der Pipette bis zum gewünschten Markierungsstrich aufziehen oder mit der Dosierpumpe entnehmen. Die Suspension in die Mundhöhle geben und einige Minuten im Mund belassen, dann hinunterschlucken.
Patientenhinweise
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Das Präparat ist nicht zur Behandlung von systemischen Pilzinfektionen geeignet. Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Wenn Ihr Baby weniger als 4 Wochen alt ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ihm dieses Arzneimittel geben.
Das Präparat hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nystatin wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe über die Schleimhäute kaum resorbiert und passiert die Plazentaschranke nicht. Ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Nutzen/Risiko-Abwägung verwendet werden.
Hinweise
Enthält Parabene E 216/E 218 und Sucrose (Zucker). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Enthält 0,0001 mg Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 0,0002 mg/ml (w/v). Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Sonstiges
Nystatin-Zubereitungen zum Einnehmen eignen sich nicht zur Behandlung von Pilzbefall des gesamten Körpers. Bei ausbleibendem Heilungserfolg muss die Behandlung vom Arzt überprüft werden. Bei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten behandelt werden, um Rückfälle zu vermeiden.
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