Isotonische Nacl Lösung 0,9% Eifelfango, 50 ml

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Diese Infusionslösung wird verwendet zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverlusten, kurzfristigem intravasalen Volumenersatz sowie bei hypotoner und isotoner Dehydratation.

Gegenanzeigen

Die Lösung darf nicht angewendet werden bei Überwässerungszuständen (Hyperhydratationszustände). Vorsicht ist geboten bei vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) sowie bei Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr erfordern, wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie und schwere Niereninsuffizienz.

Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit

Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Es sind regelmäßige Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die Lösung wird intravenös infundiert. Die Dosierung richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf, der in der Regel bei 40 ml pro Kilogramm Körpermasse pro Tag bzw. 2 mmol Natrium pro Kilogramm Körpermasse pro Tag liegt. Die maximale Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis hängen von der klinischen Situation ab. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit zu vermeiden, um einen Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration zu verhindern.

Hinweise für den Fall der Überdosierung

Symptome einer Überdosierung können Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität und eine azidotische Stoffwechsellage sein. Bei Überdosierung sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen, die Elimination über die Nieren beschleunigt und die Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte verringert werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen sind ein erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).

Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbestände verwerfen!

Zusammensetzung

Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: weniger als 0,1 mmol/l. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l. pH-Wert: 4,5 - 7,0.

Darreichungsform und Inhalt

Infusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml; Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.