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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 8cm br., 6 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 8cm br., 6 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 8cm br., 6 St

Hersteller: Urgo GmbH

PZN: 05381840

Darreichung: Binden

Inhalt: 6 St

Bonuspunkte 1831

Verfügbarkeit: Auf Lager

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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 8cm br., 6 St

Gebrauchsinformationen zum Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 8cm br., 6 St

Produkteigenschaften

UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, das aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde besteht. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Das Produkt ist ein Medizinprodukt und sollte nur nach sorgfältiger Lektüre der Packungsbeilage und ausreichender Kenntnis der Funktionen und der Verwendung angewendet werden.

Die Vorteile von UrgoK2 umfassen einen angenehmen Tragekomfort tagsüber und nachts, was die Patientenadhärenz verbessert. Es ermöglicht ein einfaches Tragen von Schuhen und eine gute Beweglichkeit des Knöchels. Dank des PresSure-Systems ist die Anwendung leicht, schnell und genau, wobei der therapeutische Druck bereits beim ersten Anlegen erreicht wird. Das System bietet einen hohen Kompressionsdruck am Knöchel von etwa 40 mmHg und einen hohen Steifigkeitsindex, der eine kontinuierliche Kompression durch einen starken Arbeitsdruck und einen mäßigen Ruhedruck gewährleistet. Dies erzeugt einen Massageeffekt, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Indikationen

UrgoK2 ist zur Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen geeignet, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen

Das Produkt sollte nicht bei mäßigen oder schweren arteriellen Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) von weniger als 0,8, bei Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis, bei Ödemen bei kongestiver Herzinsuffizienz, bei epifaszialem arteriellen Bypass oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile, besonders Latex, angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung dieses Medizinprodukts sollte von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Das Produkt ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt und sollte nicht gewaschen oder sterilisiert werden. Es darf nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde verwendet werden. Bei bestimmten medizinischen Bedingungen wie arteriellen Bypässen, Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie, infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis sollte das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI von 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von UrgoK2 wurde für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress getestet und validiert. Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Das Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte melden.

Adresse des Anbieters/Herstellers

Urgo GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
66280 Sulzbach

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

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