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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 10cm br., 1 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 10cm br., 1 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 10cm br., 1 St

Hersteller: Urgo GmbH

PZN: 05005120

Darreichung: Binden

Inhalt: 1 St

Bonuspunkte 376

Verfügbarkeit: Auf Lager

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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 10cm br., 1 St

Gebrauchsinformationen zum Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.18 - 25cm 10cm br., 1 St

Produkteigenschaften

UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, das aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde besteht. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das korrekte Anlegen mit der richtigen Dehnung und Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Das Produkt ist als Medizinprodukt klassifiziert. Bitte lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich vor der Nutzung mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Vorteile von UrgoK2

Das UrgoK2 Kompressionssystem bietet angenehmen Tragekomfort sowohl tagsüber als auch nachts, was die Patientenadhärenz verbessert. Es ermöglicht das einfache Tragen von Schuhen und sorgt für eine gute Beweglichkeit des Knöchels. Dank des PresSure-Systems ist die Anwendung leicht, schnell und genau, wobei der therapeutische Druck bereits beim ersten Anlegen erreicht wird. Der hohe Kompressionsdruck am Knöchel beträgt etwa 40 mmHg. Zudem verfügt das System über einen hohen Steifigkeitsindex, der eine kontinuierliche Kompression durch einen starken Arbeitsdruck und einen mäßigen Ruhedruck gewährleistet, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Indikationen

UrgoK2 wird zur Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen empfohlen, wenn ein starker Kompressionsdruck erforderlich ist.

Kontraindikationen

Das Kompressionssystem sollte nicht bei mäßigen oder schweren arteriellen Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) von weniger als 0,8, angewendet werden. Auch bei Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis, Ödemen bei kongestiver Herzinsuffizienz, epifaszialem arteriellen Bypass oder bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile, insbesondere Latex, ist die Anwendung kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung dieses Medizinprodukts sollte von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Das Produkt ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und sollte nicht gewaschen werden, da dies die Leistungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Es darf nicht sterilisiert und nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde verwendet werden. Bei bestimmten medizinischen Bedingungen wie arteriellen Bypässen, Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie, infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis sollte das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI von 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte wird eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus sollte die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie behandelt werden. Die Wirksamkeit von UrgoK2 wurde für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress getestet und validiert. Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System erleichtert das Anlegen der Binden. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, sollte dies mit Vorsicht erfolgen, um Reaktionen auf Fremdmaterial zu vermeiden. Das Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Adresse des Anbieters/Herstellers

Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Deutschland

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