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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.25 - 32cm 10cm br., 1 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.25 - 32cm 10cm br., 1 St

Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.25 - 32cm 10cm br., 1 St

Hersteller: Urgo GmbH

PZN: 05005189

Darreichung: Binden

Inhalt: 1 St

Bonuspunkte 407

Verfügbarkeit: Nicht lieferbar

$54.13

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Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.25 - 32cm 10cm br., 1 St

Gebrauchsinformationen zum Urgo K2 Kompresse Syst.Knöchelumf.25 - 32cm 10cm br., 1 St

Produkteigenschaften

UrgoK2 Kompressionssystem 10 cm, geeignet für einen Knöchelumfang von 25 bis 32 cm, 1 Stück.

UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, das aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde besteht. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Die Vorteile von UrgoK2 im Überblick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts, was die Patientenadhärenz verbessert. Das System ermöglicht das einfache Tragen von Schuhen und bietet eine gute Beweglichkeit des Knöchels. Dank des PresSure-Systems ist die Anwendung leicht, schnell und genau, wobei der therapeutische Druck bereits beim ersten Anlegen erreicht wird. Es zeichnet sich durch einen hohen Kompressionsdruck am Knöchel von etwa 40 mmHg aus. Der hohe Steifigkeitsindex sorgt für eine kontinuierliche Kompression durch einen starken Arbeitsdruck und einen mäßigen Ruhedruck, was einen Massageeffekt erzeugt und den venösen Rückfluss sowie die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Indikationen

Das UrgoK2 Kompressionssystem ist zur Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen geeignet, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen

Das Produkt sollte nicht bei mäßigen oder schweren arteriellen Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) von weniger als 0,8, angewendet werden. Auch bei Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis, Ödemen bei kongestiver Herzinsuffizienz, epifaszialem arteriellen Bypass oder bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile, besonders Latex, ist die Anwendung kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung dieses Medizinproduktes sollte von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Das Produkt ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt und darf nicht gewaschen oder sterilisiert werden. Es sollte nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde verwendet werden. Bei bestimmten medizinischen Bedingungen wie arteriellen Bypässen, Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie, infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis sollte das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI von 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von UrgoK2 wurde für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress getestet und validiert. Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Adresse des Anbieters/Herstellers

Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Deutschland

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