Hydrotalcit ratiopharm 500 mg Kautabletten, 20 St

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg - bewährte Hilfe bei Magenbeschwerden

Zu viel Magensäure kann unangenehme Symptome wie Sodbrennen und Magendruck verursachen. Mit Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg kann jedoch schnell Abhilfe geschaffen werden. Der enthaltene Wirkstoff Hydrotalcit bringt durch seine neutralisierende Wirkung den pH-Wert des Magens wieder in den optimalen Bereich. Dadurch werden Beschwerden schnell gelindert und die Magenschleimhaut geschützt.

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg Kautabletten können ohne Wasser eingenommen werden und sind daher praktisch für unterwegs. Der Geschmack nach schwarzer Johannisbeere macht die Einnahme angenehm. Bei Bedarf können Sie mehrmals täglich 1-2 Kautabletten, aber maximal 12 Kautabletten pro Tag gründlich kauen. Die unkomplizierte Anwendung hilft dabei, die Symptome schnell zu lindern. Bei Einnahme weiterer Medikamente sollte ein Abstand von 1 bis 2 Stunden beachtet werden. Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg Kautabletten sind für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Bei wiederkehrenden oder langanhaltenden Beschwerden sollten die Ursachen ärztlich abgeklärt werden.

Anwendungsgebiet

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg ist ein Arzneimittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Es wird zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, bei denen Magensäure gebunden werden soll. Dazu gehören Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni) sowie Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Bei Verdacht auf ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf H. pylori erfolgen und im Falle des Nachweises eine anerkannte antibakterielle Kombinationstherapie in Betracht gezogen werden.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Jede Kautablette enthält 500 mg Hydrotalcit als Wirkstoff. Die Hilfsstoffe umfassen Magnesiumstearat, Maisstärke, Mannitol, Saccharin-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, 0.04 BE Gesamtkohlenhydrate und schwarzes Johannisbeer-Aroma.

Gegenanzeigen

Das Präparat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrotalcit, Pfefferminzöl oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Auch bei eingeschränkter Nierenfunktion, erniedrigter Phosphatkonzentration im Blut (Hypophosphatämie) oder bei einer neurologischen Störung namens Myasthenia gravis sollte das Präparat nicht verwendet werden.

Dosierung

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre bei Bedarf mehrmals täglich 1-2 Kautabletten. Die Tagesdosis sollte 12 Kautabletten (entsprechend 6000 mg Hydrotalcit) nicht überschreiten. Das Arzneimittel wird mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Überdosierung kann es zu Änderungen des Stuhlverhaltens wie Stuhlerweichung und Zunahme der Stuhlhäufigkeit kommen. Therapeutische Maßnahmen sind hier im Allgemeinen nicht erforderlich. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort. Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden.

Einnahme

Die Kautabletten sind gut zu kauen und werden anschließend mit etwas Flüssigkeit hinuntergespült. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 1-2 Stunden vor oder nach der Einnahme des Präparates erfolgen.

Patientenhinweise

Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein. Eine Behandlung mit dem Arzneimittel sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn Sie Hämodialyse erhalten, unter Morbus Alzheimer oder anderen Formen der Demenz leiden, niedrige Phosphatspiegel haben oder eine phosphatarme Diät einhalten, sollten Sie das Arzneimittel nicht hochdosiert und langandauernd einnehmen. Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte vor der Einnahme von Hydrotalcit während der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden. Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nur kurzfristig angewendet werden, um eine mögliche Aluminiumbelastung des ungeborenen Kindes zu vermeiden. Aluminiumhaltige Substanzen gehen grundsätzlich in die Muttermilch über. Über die Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch liegen keine Daten vor. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Enthält Sorbitol und weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kautablette, das heißt es ist nahezu „natriumfrei“. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sonstiges

Bei eingeschränkter Nierenfunktion bestehen unter chronischer Einnahme hoher Mengen Vergiftungsrisiken (Magnesiumüberschuss, Anstieg der Serumaluminiumspiegel). Bei langandauernder Einnahme hoher Mengen und phosphatarmer Diät kann es zur Phosphatverarmung mit dem Risiko einer Osteomalazie kommen. Deshalb sollte in diesem Fall eine langandauernde Einnahme hoher Mengen vermieden werden. Ein Teil des Aluminiums wird aufgenommen und führt zu einer Erhöhung der Serumkonzentration von Aluminium und zu einer Steigerung der Aluminiumausscheidung über die Nieren. Die Serumaluminiumspiegel normalisieren sich in drei bis vier Tagen nach Absetzen der Behandlung. Ein kleiner Teil des Magnesiums wird aufgenommen. Die Magnesiumkonzentration im Serum bleibt in der Regel durch die Ausscheidung über die Nieren gleich. Bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei langfristiger Einnahme hoher Mengen kann es jedoch zu allmählicher Aluminiumeinlagerung vor allem in das Nerven- und Knochengewebe sowie zu einer Magnesiumüberschuss bis hin zur Magnesiumvergiftung kommen, die durch Muskelschwäche, Reflexausfälle, Müdigkeit, Lähmungen, Koma und durch Herzrhythmusstörungen gekennzeichnet ist. In das Nervengewebe aufgenommenes Aluminium hat eine im Tierversuch nachgewiesene neurotoxische Wirkung. Aluminiumablagerungen im Gehirn wurden bei der Dialyseenzaphalopathie nachgewiesen. Bei Dialysepatienten kann es zu einer aluminiumassoziierten Osteomalazie kommen. Außerdem wurde eine aluminiumassoziierte Blutarmut (mikrozytäre, hypochrome Anämie) beschrieben. Bei langfristigem Gebrauch sollten die Aluminiumblutspiegel regelmäßig kontrolliert werden und 40 μg/l nicht überschreiten. Dies gilt insbesondere bei Niereninsuffizienz.