Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg Infusionslösung, 10X500 ml

Produktinformation

Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg ist eine Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. Der Wirkstoff ist Natriumchlorid. Diese Lösung wird verwendet für die Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, zur Deckung von Chloridverlusten, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz sowie bei hypotoner und isotoner Dehydratation. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Zusammensetzung

1000 ml der Infusionslösung enthalten 9,0 g Natriumchlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist steril und pyrogenfrei, mit einem pH-Wert zwischen 4,5 und 7,0. Die theoretische Osmolarität beträgt 309 mOsm/l.

Anwendung und Dosierung

Die isotonische Kochsalzlösung wird intravenös appliziert. Die Dosierung richtet sich nach dem individuellen Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf, der etwa 40 ml pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 2 mmol Natrium pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag beträgt. Die maximale Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis hängen von der klinischen Situation ab. Bei Erwachsenen liegt die empfohlene Natriumdosis bei 3-6 mmol pro Kilogramm Körpergewicht, bei Kindern bei 3-5 mmol pro Kilogramm Körpergewicht. Eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit sollte bei hypertoner Dehydratation vermieden werden, um einen Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration zu verhindern.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Lösung darf nicht angewendet werden bei Überwässerungszuständen (Hyperhydratationszuständen). Besondere Vorsicht ist geboten bei vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) sowie bei Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr erfordern, wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie und schwere Niereninsuffizienz. Regelmäßige Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus sind erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

Wechselwirkungen

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen sind ein erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).

Überdosierung

Symptome einer Überdosierung können Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes, Hyperosmolarität und eine azidotische Stoffwechsellage sein. Bei Überdosierung sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen, die Elimination über die Nieren beschleunigt und die Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte verringert werden.

Haltbarkeit und Aufbewahrung

Die Lösung darf nur klar und in unversehrten Behältnissen verwendet werden. Nach Ablauf des Verfalldatums darf die Lösung nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Beutel sollten unbelüftet verwendet werden. Die Polyethylen-Durchstechflasche enthält aus technischen Gründen ein Restluftvolumen, daher dürfen Druckinfusionen nur unter kontrollierten Bedingungen erfolgen, um die Gefahr einer Luftembolie zu vermeiden.

Hersteller

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg.