Isotonische Nacl Lösung 0,9% Eifelfango (5x250 ml)

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Dieses Präparat enthält 9 mg Natriumchlorid, was 0,154 mmol Natrium-Ionen und 0,154 mmol Chlorid-Ionen entspricht. Als Hilfsstoffe sind konzentrierte Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke enthalten.

Anwendungsgebiet

Das Präparat ist eine kaliumfreie Natriumchloridlösung mit einer Konzentration von 0,9%. Es dient als Trägerlösung für verschiedene Elektrolytkonzentrate und Medikamente, die damit kompatibel sind. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Gegenanzeigen

Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn Sie an einem erhöhten Gehalt an Chlorid im Blut (Hyperchlorämie) oder an einem erhöhten Gehalt an Natrium im Blut (Hypernatriämie) leiden. Wenn der Natriumchlorid-Lösung Arzneimittel zugesetzt werden, sollten Sie die Gebrauchsinformation dieser Arzneimittel sorgfältig lesen, um zu überprüfen, ob Ihnen die Lösung verabreicht werden kann.

Dosierung

Die Dosierung und die Art der Anwendung werden von Ihrem Arzt festgelegt. Diese richten sich nach den Angaben für das in der Natriumchlorid-Lösung gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten.

Falls eine Überdosierung auftritt, können Symptome wie Überwässerung, erhöhte Natrium- oder Chloridblutspiegel, gesteigerter osmotischer Druck im Blut und eine Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes auftreten. In solchen Fällen sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen und eine beschleunigte Elimination über die Nieren sowie eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte durchgeführt werden. Wenn der Natriumchlorid-Lösung ein Arzneimittel zugesetzt wurde, können auch dieses Arzneimittel Beschwerden verursachen, die in der entsprechenden Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Der Abbruch der Anwendung wird ebenfalls von Ihrem Arzt entschieden. Bei weiteren Fragen zur Anwendung sollten Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal wenden.

Einnahme

Das Präparat wird Ihnen von einem Arzt oder dem Pflegepersonal verabreicht. Es kann subkutan, intramuskulär oder intravenös injiziert werden. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie in der Gebrauchsinformation.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden oder gelitten haben: Herzerkrankungen, eingeschränkte Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes, zu hohes Blutvolumen in den Blutgefäßen, Bluthochdruck, Flüssigkeitsansammlung unter der Haut oder in der Lunge, Lebererkrankungen, hoher Blutdruck in der Schwangerschaft, Aldosteronismus oder anderen Zuständen, die mit einer Natriumretention einhergehen.

In Abhängigkeit vom zugeführten Volumen und dem Zustand des Patienten können Kontrollen des Elektrolyt- und des Flüssigkeitsstatus erforderlich sein. Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, könnte es sein, dass Ihr Arzt die Behandlung anpasst oder Ihnen spezielle Hinweise gibt. Bei Kindern und (frühgeborenen) Säuglingen ist dies besonders wichtig, da deren Körper aufgrund der noch nicht voll entwickelten Nierenfunktion möglicherweise zu viel Natrium zurückbehält.

Fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Wenn Ihrer Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit andere Arzneimittel zugesetzt werden, fragen Sie Ihren Arzt und lesen Sie die Gebrauchsinformation des zugesetzten Arzneimittels.

Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.