Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten, 50 St

Gebrauchsinformationen zum Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten, 50 St

Anwendungsbereich von Desloratadin Glenmark

Desloratadin Glenmark ist ein Antiallergikum, das zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) und Urtikaria (Nesselsucht) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bestimmt ist.

Wirkstoff und Inhaltsstoffe

Der Wirkstoff von Desloratadin Glenmark ist Desloratadin. Die Tabletten enthalten zudem folgende Inhaltsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-1-Wasser, Lactose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Gegenanzeigen

Desloratadin Glenmark darf nicht eingenommen werden, wenn eine Allergie gegen Desloratadin oder Loratadin vorliegt.

Dosierungsempfehlung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Art der allergischen Rhinitis. Bei intermittierender allergischer Rhinitis kann eine Behandlungsdauer von bis zu 4 Wochen und bei persistierender allergischer Rhinitis eine längerfristige Behandlung empfohlen werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Desloratadin Glenmark sollte nur mit Vorsicht bei eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn in Ihrer Krankengeschichte oder in Ihrer Familie Krampfanfälle bekannt sind. Das Arzneimittel ist nicht für Kinder unter 12 Jahren bestimmt.

Einnahme und Umgang

Desloratadin Glenmark ist zum Einnehmen in Form von Tabletten bestimmt. Nehmen Sie die Tablette ganz (unzerkaut) mit Wasser ein. Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, insbesondere, wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben oder in Ihrer Krankengeschichte oder in Ihrer Familie Krampfanfälle bekannt sind. Kinder und Jugendliche: Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern unter 12 Jahren. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Dennoch wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Einnahme von Desloratadin Glenmark wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten. Sehr seltene Nebenwirkungen, die bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auftreten können, sind allergische Reaktionen, Hautausschlag, Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Muskelschmerzen, Halluzinationen und Krampfanfälle.

Weitere Informationen

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Dieses Arzneimittel ist nur für den Gebrauch bestimmt, für den es verschrieben wurde. Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach "verwendbar bis" bzw. "verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens der Tabletten bemerken.