
Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten, 7 St
Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten, 7 St
Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH
PZN: 16605320
Darreichung: Tabletten
Inhalt: 7 St
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Verfügbarkeit: Auf Lager
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Gebrauchsinformationen zum Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten, 7 St
Themenbereich
Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten
Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten ist zur Therapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei:
- Allergischer Rhinitis (allergischer Schnupfen)
- Urtikaria (Nesselsucht)
Anwendung
Erwachsene:
- Die empfohlene Dosierung beträgt 5 mg Desloratadin 1-mal täglich.
- Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend der Bewertung des bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten bzw. bei der Patientin erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
- Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche und über mehr als 4 Wochen) kann den Patient*innen während der Allergiezeit eine kontinuierliche Behandlung vorgeschlagen werden.
Jugendliche (12 Jahre und älter):
- Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur Wirksamkeit bei der Anwendung von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren.
- Die empfohlene Dosierung beträgt 5 mg Desloratadin 1-mal täglich.
- Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend der Bewertung des bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten bzw. bei der Patientin erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
- Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche und über mehr als 4 Wochen) kann den Patient*innen während der Allergiezeit eine kontinuierliche Behandlung vorgeschlagen werden.
Kinder unter 12 Jahren:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern im Alter von unter 12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Hinweise
Enthält: Lactose
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff je 1 Tablette:
5 mg Desloratadin
Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactose-1-Wasser, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat
Adresse des Anbieters/Herstellers
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Wirkstoff: Desloratadin
Desloratadin Glenmark - Anwendungsgebiete
Was ist Desloratadin Glenmark und wofür wird es angewendet?
Desloratadin Glenmark enthält den Wirkstoff Desloratadin, der zu den Antihistaminika gehört.
Wie wirkt Desloratadin Glenmark?
Desloratadin Glenmark ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
Desloratadin Glenmark wird angewendet zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis (allergischem Schnupfen) und Urtikaria (Nesselsucht). Die Symptome bei allergischer Rhinitis beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Die Symptome bei Urtikaria beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden.
Desloratadin Glenmark - Anwendungsvorschrift
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie Desloratadin Glenmark nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein.
Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen.
Wenn Sie mehr Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Desloratadin Glenmark - Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach Markteinführung von Desloratadin wurde sehr selten über schwere allergische Reaktionen (Atemstörungen, Giemen, Jucken, Quaddeln und Schwellungen von Gesicht, Zunge oder Rachen) berichtet.
Falls Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie umgehend einen Arzt auf.
Desloratadin Glenmark - Aufbewahrungshinweise
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach "verwendbar bis" bzw. "verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Desloratadin Glenmark - Zusammensetzung
Was Desloratadin Glenmark enthält:
Der Wirkstoff ist: Desloratadin.
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Die sonstigen Bestandteile der Tablette sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Desloratadin Glenmark - Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 Gröbenzell
Desloratadin Glenmark - Herstellung
Hergestellt von:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoke Myto
Tschechische Republik
Desloratadin Glenmark - Packungsgrößen
Desloratadin Glenmark ist in den Packungsgrößen zu 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50 oder 100 Tabletten erhältlich.
Desloratadin Glenmark - Gültigkeit der Packungsbeilage
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.
Desloratadin Glenmark - Quellenangabe
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2022
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