Emla Creme + Tegaderm Pflaster, 5 g

Emla® Creme + 2 Tegaderm™ Pflaster

Emla® Creme + 2 Tegaderm™ Pflaster betäubt die Haut lokal und reduziert das Schmerzempfinden an der behandelten Stelle. Es eignet sich für die Hautbetäubung vor Impfungen oder für die Oberflächenbetäubung vor Tätowierungen auf größeren Hautflächen. Die Creme ermöglicht ein einfaches und unkompliziertes Auftragen und ist dermatologisch geprüft. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Die Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain pro Gramm. Zu den Hilfsstoffen gehören Carbomer 974P, Macrogol glycerolhydroxystearat, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.

Anwendungsgebiete

Emla® Creme + 2 Tegaderm™ Pflaster wird verwendet zur Betäubung der Haut vor Nadeleinstichen, wie bei Injektionen oder Blutabnahmen, sowie bei kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren kann es auch zur Betäubung der Genitalien vor medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung eingesetzt werden. Bei Erwachsenen dient es zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

Die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt bei kleineren Eingriffen 2 g Creme und für größere Hautareale maximal 60 g. Die Einwirkzeit der Creme beträgt 1 bis 2 Stunden, und die Wirkung hält dann mindestens 2 Stunden an. Es ist wichtig, die Anweisungen der Packungsbeilage zu beachten.

Anwendung

Beim Auftragen der Creme sollten Sie genau den folgenden Anweisungen folgen: Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird. Ziehen Sie die Papierschicht aus dem mittleren Ausschnitt des Pflasters auf der nicht klebenden Seite ab und entfernen Sie den Überzug auf der klebenden Seite des Pflasters. Legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen und entfernen Sie die Rückseite aus Papier. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an und belassen Sie es für mindestens 60 Minuten. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen.

Patientenhinweise

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie die Creme anwenden, wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel" genannt, oder ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie" genannt. Mit Ausnahme von Beingeschwüren, wenden Sie die Creme nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis" genannt, kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Wenn Sie spezielle Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen, wird der Arzt Ihre Herzfunktion beobachten. Aufgrund der möglicherweise erhöhten Aufnahme durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, die empfohlene Dosierung, Hautfläche und Einwirkdauer einzuhalten. Vermeiden Sie, die Creme in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen verursachen kann. Das Präparat sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden. Wenn Sie die Creme vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung der Creme während der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat. Die Wirkstoffe des Arzneimittels gehen in die Muttermilch über, jedoch in so geringen Mengen, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht. Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Zeugungs- bzw. Gebärfähigkeit.

Hinweise

Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.