Emla Creme, 30 g

Emla® Creme

Emla® Creme ist ein Lokalanästhetikum, das zur lokalen Betäubung der Haut eingesetzt wird. Es hilft, das Schmerzempfinden bei verschiedenen medizinischen und kosmetischen Eingriffen zu reduzieren, sodass diese schmerzarmer durchgeführt werden können. Das Produkt ist rezeptfrei erhältlich.

Schmerzhafte Nadeleinstiche können bei vielen Menschen Angst und Stress auslösen. Emla® enthält die Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die die Haut an der betroffenen Stelle betäuben und somit den Schmerz lindern. Dies macht es zu einer geeigneten Alternative zu Betäubungsspritzen bei kleinen chirurgischen Eingriffen.

Emla® Creme wird direkt auf die zu betäubende Hautstelle aufgetragen. Die Wirkstoffe Lidocain und Prilocain verteilen sich in der obersten Hautschicht und blockieren die Schmerzreizleitung. Dadurch wird das Schmerzempfinden herabgesetzt. Die Einwirkzeit beträgt 1 bis 5 Stunden, und die Wirkung hält mindestens 2 Stunden an.

Anwendungsgebiete

Emla® Creme eignet sich für verschiedene Anwendungsgebiete, darunter:

Betäubung der Haut vor Nadeleinstichen, wie bei Injektionen oder Blutabnahmen.

Betäubung der Haut vor kleineren operativen Eingriffen.

Betäubung der Genitalien vor medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung.

Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren.

Betäubung der Haut bei kosmetischen Nadeleingriffen wie Injektionen, Filler, Permanent Make-up, Microneedling, Microblading und Laser-Haarentfernung.

Betäubung der Haut bei Tätowierungen und Piercings.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Die Wirkstoffe von Emla® Creme sind Lidocain und Prilocain. Jeder Gramm Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

Die sonstigen Bestandteile umfassen Macrogolglycerolhydroxystearat, Carbomer 974P, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung und gereinigtes Wasser.

Gegenanzeigen

Emla® Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain, Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Dosierung

Die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt bei kleineren Eingriffen 2 g Creme und für größere Hautareale maximal 60 g. Die Einwirkzeit der Creme beträgt 1 bis 2 Stunden, und die Wirkung hält dann mindestens 2 Stunden an.

Anwendung

Beim Auftragen der Creme ist es wichtig, den folgenden Anweisungen zu folgen:

Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird. Massieren Sie die Creme nicht ein.

Ziehen Sie die Papierschicht aus dem mittleren Ausschnitt des Pflasters auf der nicht klebenden Seite ab. Ziehen Sie dann den Überzug auf der klebenden Seite des Pflasters ab.

Legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht.

Entfernen Sie die Rückseite aus Papier und drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten.

Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen.

Patientenhinweise

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie die Creme anwenden, wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel" genannt, oder ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie" genannt.

Mit Ausnahme von Beingeschwüren, wenden Sie die Creme nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an.

Wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis" genannt, kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein.

Wenn Sie spezielle Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen (Antiarrhythmika der Klasse III, wie Amiodaron), wird der Arzt Ihre Herzfunktion beobachten.

Aufgrund der möglicherweise erhöhten Aufnahme durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, die empfohlene Dosierung, Hautfläche und Einwirkdauer einzuhalten.

Vermeiden Sie, die Creme in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte die Creme versehentlich in Ihr Auge gelangen, spülen Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchlorid).

Das Präparat sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden.

Wenn Sie die Creme vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.

Bei Säuglingen/Neugeborenen jünger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen der Creme häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet (Methämoglobinämie").

Die Wirksamkeit der Creme bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen oder hinsichtlich der Gewährleistung einer hinreichenden Analgesie bei einer Zirkumzision konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden.

Aufgrund unzureichender Daten zur Wirkstoffaufnahme sollte die Creme bei Kindern (unter 12 Jahren) nicht auf der genitalen Haut (z. B. Penis) und der genitalen Schleimhaut (z. B. in der Scheide) angewendet werden.

Das Präparat sollte nicht bei Kindern jünger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin („Methämoglobinämie") auswirken (z. B. Sulfonamide).

Die Creme sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.

Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung der Creme während der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels (Lidocain und Prilocain) gehen in die Muttermilch über. Die Menge ist jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht.

Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Zeugungs- bzw. Gebärfähigkeit.

Hinweise

Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.