HELIXOR P Ampullen 1 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 1 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel werden Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid verwendet.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierten Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt meist mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis die optimale individuelle Dosis ermittelt ist.

Die optimale Dosis wird anhand verschiedener Reaktionen bestimmt, darunter Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologische Reaktionen und lokale Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle. Bei Überempfindlichkeit oder starken Reaktionen sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei stärkeren Reaktionen oder Fieber über 38 °C sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt aufbewahrt werden. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg sollten im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg bis 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollten.

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) Helixor® enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut (Pflanze zu Auszug = 1:20) und Auszugsmittel wie Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid. Die genaue Menge des Auszugs variiert je nach Stärke des Präparats.