HELIXOR P Ampullen 1 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 1 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt je nach Variante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel. Die Menge des verwendeten Frischpflanzenmaterials pro Ampulle ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Anwendungsgebiete

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erwachsenen angewendet. Es dient zur Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dies umfasst bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, begleitende Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die sich auf die Menge des verwendeten Frischpflanzenmaterials beziehen. Die Injektionslösung enthält neben dem Mistelkrautauszug auch Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten angepasst werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, grippeähnliche Symptome und allergische Reaktionen. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung vorübergehend unterbrochen werden. Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt gelagert werden. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg müssen im Kühlschrank gelagert werden, während die anderen Stärken nicht über 30 °C gelagert werden sollten.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.