HELIXOR A Ampullen 5 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 5 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst bösartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartige Geschwulstkrankheiten, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Helixor® jedoch vorschriftsmäßig nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion (Spritze unter die Haut) angewendet, möglichst in Tumor- bzw. Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt in der Regel mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist.

Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und kann je nach Reaktion des Patienten variieren. Während der Behandlung sollten Reaktionen wie Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologische Reaktionen und lokale Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle beobachtet werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, chronische granulomatöse Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen haben, oder unter einer immunsuppressiven Behandlung stehen. Bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sollte ebenfalls Vorsicht geboten sein.

Aufbewahrung

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf jeder Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen, und im Kühlschrank gelagert werden.

Inhalt der Packung

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die genaue Zusammensetzung und die Menge des Wirkstoffs variieren je nach Konzentration der Ampullen.

Helixor A 5 mg enthält einen wässrigen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut, entsprechend 5 mg Frischpflanze pro Ampulle. Sonstige Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.