HELIXOR A Ampullen 5 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 5 mg

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Helixor A 5 mg enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut (Viscum album ssp. abietis) im Verhältnis 1:20. Die Injektionslösung besteht aus Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09. Eine Ampulle enthält den Auszug aus 5 mg Frischpflanze. Zusätzlich sind Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke enthalten.

Anwendungsgebiete

Helixor A 5 mg wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Dazu gehören bei Erwachsenen die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, bösartigen Erkrankungen der blutbildenden Organe, definierten Präkanzerosen sowie die Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen. Das Arzneimittel dient der Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse.

Anwendung und Dosierung

Helixor A 5 mg wird durch subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt meist mit einer niedrigeren Dosis, die schrittweise gesteigert wird. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten variieren. Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Allergische Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen und entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Bei Überdosierung können übermäßige entzündliche Reaktionen auftreten.

Aufbewahrung

Helixor A 5 mg sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und im Kühlschrank gelagert werden. Die Ampullen sind in der Originalverpackung zu lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf der Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.

Weitere Informationen

Helixor A 5 mg ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen und Großpackungen mit 50 Ampullen erhältlich. Der pharmazeutische Unternehmer und Hersteller ist die Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.