HELIXOR P Ampullen 20 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 20 mg

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dazu gehören bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die sich auf die Menge des verwendeten frischen Mistelkrauts beziehen. Die genaue Zusammensetzung variiert je nach Produktvariante (Helixor A, M oder P) und Stärke. Jede Ampulle enthält einen wässrigen Auszug aus frischem Mistelkraut, entsprechend der angegebenen Menge an Frischpflanze, sowie Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten variiert werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen lokale Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle, Fieber, grippeähnliche Symptome und allergische Reaktionen. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung vorübergehend pausiert werden. Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt aufbewahrt werden. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Weitere Informationen zum Arzneimittel können bei der Medizinischen Beratung des pharmazeutischen Unternehmers eingeholt werden.