HELIXOR P Ampullen 20 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor P 20 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einer Konzentration von 1:20. Die Herstellung erfolgt je nach Variante aus Tannenmistel (Helixor® A), Apfelbaummistel (Helixor® M) oder Kiefernmistel (Helixor® P). Die Menge an frischem Pflanzenmaterial, das für eine Ampulle verwendet wird, ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen eingesetzt. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektionen angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis die optimale individuelle Dosis erreicht ist.

Die optimale Dosis wird anhand verschiedener Reaktionen bestimmt, wie Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologischen Reaktionen und lokalen Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle. Bei empfindlich reagierenden Patienten oder Patienten mit Allergien wird die Einleitungstherapie mit sehr niedrigen Dosen begonnen und langsam gesteigert.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Bei Anwendung mit anderen immunwirksamen Arzneistoffen ist Vorsicht geboten.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sind in der Originalverpackung vor Licht geschützt zu lagern. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden darf.

Inhalt der Packung

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die genaue Zusammensetzung und Menge des Wirkstoffs variiert je nach Konzentration der Ampulle.