HELIXOR A Ampullen 30 mg, 8 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 30 mg

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einer Verdünnung von 1:20. Die Herstellung erfolgt mit Tannenmistel für Helixor® A, Apfelbaummistel für Helixor® M und Kiefernmistel für Helixor® P. Die Menge der verwendeten Frischpflanze pro Ampulle ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierten Präkanzerosen sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen eingesetzt. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wird, bis die optimale Wirkung erreicht ist. Die individuelle Dosierung richtet sich nach den Reaktionen des Patienten, wie Veränderungen des Befindens, Temperaturreaktionen, immunologischen Reaktionen und lokalen Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Dosisanpassung notwendig sein. In der Erhaltungsphase wird die Behandlung mit der optimalen individuellen Dosis fortgesetzt, wobei rhythmische Anwendungen und Pausen empfohlen werden, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur, lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle und vorübergehende Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei stärkeren Reaktionen wie Fieber über 38 °C oder größeren lokalen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion in verringerter Dosis erfolgen. Allergische Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen und entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind ebenfalls möglich.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Bei Überdosierung können übermäßige entzündliche Reaktionen auftreten, die mit feuchtkühlen Umschlägen oder entzündungshemmenden Salben behandelt werden sollten.

Aufbewahrung

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfalldatum auf jeder Ampulle und Schachtel beachten. Die Ampullen in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen, und im Kühlschrank lagern.

Zusammensetzung und Packungsgrößen

1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) Helixor® enthält einen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut, Apfelbaummistelkraut oder Kiefernmistelkraut im Verhältnis 1:20. Die Menge des Auszugs variiert je nach Stärke der Ampulle. Helixor® ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen erhältlich.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die Medizinische Beratung des Herstellers.