HELIXOR A Ampullen 30 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A 30 mg

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Helixor A enthält einen Auszug aus frischem Tannenmistelkraut (Viscum album ssp. abietis) im Verhältnis 1:20. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid (99,91:0,09) hergestellt. Eine Ampulle entspricht 30 mg Frischpflanze. Zusätzlich enthält das Präparat Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete

Helixor A wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Dazu gehören bei Erwachsenen:

• Bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen

• Bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe

• Definierte Präkanzerosen

• Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen

Anwendung und Dosierung

Helixor A wird als subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wird, bis die optimale individuelle Dosis erreicht ist. Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und richtet sich nach Reaktionen wie subjektivem Befinden, Temperaturreaktion, immunologischer Reaktion und lokaler Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle. Bei Überdosierung können übermäßige entzündliche Reaktionen auftreten, die mit feuchtkühlen Umschlägen oder entzündungshemmenden Salben behandelt werden können.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor A darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Besondere Vorsicht ist bei Überempfindlichkeit gegen andere Stoffe, primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung erforderlich.

Aufbewahrung

Helixor A sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung im Kühlschrank gelagert werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Inhalt der Packung

Helixor A ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration (0,01-100 mg) und in Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen erhältlich. Die Serienpackungen umfassen verschiedene Kombinationen von Ampullen mit unterschiedlichen Konzentrationen.