HELIXOR M Ampullen 50 mg, 50 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor® M 50 mg

Helixor® M ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Der Wirkstoff besteht aus einem Auszug aus frischem Apfelbaummistelkraut (Viscum album ssp. album) in einer Verhältnis von 1:20. Als Auszugsmittel werden Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid verwendet.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Helixor® M bei Erwachsenen angewendet, um Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dazu gehören:

• Bösartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe

• Gutartige Geschwulstkrankheiten

• Definierte Präkanzerosen

• Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen

Zusammensetzung

1 Ampulle Helixor® M enthält einen wässrigen Auszug aus frischem Apfelbaummistelkraut, entsprechend 50 mg Frischpflanze. Sonstige Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung

Helixor® M wird als Injektionslösung subkutan (unter die Haut) appliziert. Die Injektion sollte nach Möglichkeit in Tumor- bzw. Metastasennähe erfolgen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Spritzen Sie nicht in entzündete Hautbezirke oder Bestrahlungsfelder. Die übliche Dosis beträgt 2-3 mal wöchentlich eine subkutane Injektion. Die Therapie beginnt meist mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird.

Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden. Hierzu sind Reaktionen wie Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologische Reaktionen und lokale Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle zu beachten.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Es können örtliche oder allgemeine allergische oder Allergie-ähnliche Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.

Aufbewahrung

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf jeder Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Im Kühlschrank lagern.

Weitere Informationen

Helixor® M ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration (0,01-100 mg) sowie in Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen erhältlich.

Hersteller: HELIXOR Heilmittel GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld

Für weitere Informationen über das Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die Medizinische Beratung des pharmazeutischen Unternehmers.