Abnobaviscum Quercus 0,02 Mg Ampullen (8 stk)

Anwendungsgebiet

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird zur ergänzenden Behandlung bei verschiedenen Geschwulstkrankheiten eingesetzt. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis dient es dazu, bei Erwachsenen die Form- und Integrationskräfte zu aktivieren, um verselbständigte Wachstumsprozesse aufzulösen und wieder in den Körper zu integrieren. Dies kann bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, bei gutartigen Geschwulstkrankheiten, zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen sowie bei Vorstufen bestimmter Krebserkrankungen (definierte Präkanzerosen) angewendet werden.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Die Injektionslösung enthält folgende Wirkstoffe: 0,015 mg Eichenmistelkraut Presssaft und 0,02 mg Mistelkraut. Zusätzlich sind folgende Hilfsstoffe enthalten: Viscum album (hom./anthr.), Ascorbinsäure, Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser, Natrium dihydrogenphosphat 1-Wasser und Wasser für Injektionszwecke.

Gegenanzeigen

Das Präparat darf nicht angewendet werden bei bekannten Allergien auf Mistelzubereitungen. Bei akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen (Körpertemperatur über 38°C) sollte die Behandlung erst nach Abklingen des Fiebers oder der Entzündung begonnen oder fortgesetzt werden. Auch bei chronisch granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen und solchen unter immunsuppressiver Therapie sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen ist von der Anwendung abzuraten.

Dosierung

Die Behandlung beginnt in der Regel mit einer Stärke von 0,02 mg, dreimal wöchentlich. Die Dosierung wird dann schrittweise erhöht, bis die optimale Dosis erreicht ist. Die individuelle Dosierung richtet sich nach der Reaktionslage und wird vom Arzt festgelegt. Die Potenzstufen D 10 - D 30 werden nach individueller Indikationsstellung angewendet. Die optimale Dosis wird durch Beobachtung verschiedener Reaktionen ermittelt, wie Änderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologische Reaktionen und lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle.

In der Erhaltungsphase wird die individuelle Dosis beibehalten oder stufenweise erhöht. Bei starken Reaktionen kann die Dosis reduziert oder auf eine niedrigere Potenzstufe gewechselt werden. Die Dosierung sollte in Abständen von 3 - 6 Monaten überprüft werden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine spezifischen Dosierungsempfehlungen, allgemeine Erfahrungen haben keine Notwendigkeit einer Dosisanpassung ergeben.

Die Dauer der Behandlung ist nicht begrenzt und wird vom Arzt festgelegt. Sie richtet sich nach dem Risiko für ein Tumorrezidiv und dem individuellen Befinden des Patienten. Die Behandlung kann mehrere Jahre dauern, wobei Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden können.

Bei Anwendungsfehlern, wie einer zu hohen Dosis, sollten die nächsten Injektionen in reduzierter Dosierung erfolgen. Vergessene Anwendungen sollten gemäß dem normalen Therapieplan fortgesetzt werden. Bei Abbruch der Anwendung muss die Therapie mit der niedrigen Anfangsdosierung wieder begonnen werden.

Einnahme

Die subkutane Injektion sollte möglichst in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Körperstellen erfolgen. Nicht in entzündete Hautbereiche oder Bestrahlungsfelder injizieren. Die Injektionstechnik sollte von einer erfahrenen Person erlernt werden. Die Ampullen sind unmittelbar nach dem Öffnen zu injizieren und dürfen nicht für spätere Injektionen verwendet werden. Für die Potenzstufen D 10, D 20 und D 30 kann die Dosis in besonderen Fällen einer Infusionslösung zugemischt und langsam intravenös infundiert werden.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht ist bei der Dosissteigerung erforderlich, um allergische Überempfindlichkeitsreaktionen zu vermeiden. Nach Therapiepausen kann die Reaktionsbereitschaft verändert sein, daher sollte die Anfangsdosis vom Arzt festgelegt werden. Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder Hirnmetastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte das Präparat nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung angewendet werden. Vor der Injektion sollte die Ampulle kurz in der Hand erwärmt werden.

Es ist nicht bekannt, ob das Präparat die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Bei Symptomen wie Fieber, die mit der Anwendung zusammenhängen, sollte jedoch vom Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen abgesehen werden, bis diese Symptome abgeklungen sind.

Schwangerschaft

Für dieses Präparat liegen keine Daten über exponierte Schwangere vor. Tierexperimentelle Studien mit einem verwandten Präparat lassen keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen, jedoch fehlen hinreichende Studien zu den Auswirkungen auf Geburt und nachgeburtliche Entwicklung. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten und eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Angaben des Herstellers, Stand: 09/2022.