Abnobaviscum Quercus 0,02 Mg Ampullen (48 stk)

Anwendungsgebiet

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird zur unterstützenden Behandlung bei verschiedenen Arten von Geschwulstkrankheiten eingesetzt. Es zielt darauf ab, die Form- und Integrationskräfte des Körpers zu stärken, um verselbständigte Wachstumsprozesse aufzulösen und wieder in den normalen Ablauf zu integrieren. Dies kann bei Erwachsenen in folgenden Situationen angewendet werden:

Bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch wenn diese von Störungen der blutbildenden Organe begleitet werden. Bei gutartigen Geschwulstkrankheiten. Zur Vorbeugung von Rückfällen nach einer Geschwulstoperation. Bei Vorstufen bestimmter Krebserkrankungen, sogenannten Präkanzerosen.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Das Präparat enthält folgende Wirkstoffe und Hilfsstoffe: 0,015 mg Eichenmistelkraut Presssaft, 0,02 mg Mistelkraut, Viscum album (hom./anthr.), Ascorbinsäure, Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser, Natrium dihydrogenphosphat 1-Wasser und Wasser für Injektionszwecke.

Gegenanzeigen

Das Präparat darf nicht angewendet werden bei bekannten Allergien auf Mistelzubereitungen. Bei akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen mit einer Körpertemperatur über 38°C sollte die Behandlung erst nach Abklingen des Fiebers oder der Entzündung begonnen oder fortgesetzt werden. Bei chronisch granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen und solchen unter immunsuppressiver Therapie. Bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Dosierung

Die Dosierung erfolgt individuell nach Anweisung des Arztes und richtet sich nach der Reaktionslage des Patienten. Die Behandlung beginnt in der Regel mit einer Stärke von 0,02 mg, dreimal wöchentlich. Anschließend wird die Dosis schrittweise erhöht, bis die optimale Konzentration erreicht ist. Die Potenzstufen D 10 bis D 30 werden nach individueller Indikationsstellung angewendet.

Die optimale Dosis wird anhand verschiedener Reaktionen ermittelt, darunter subjektives Befinden, Temperaturreaktion, immunologische Reaktion und lokale Entzündungsreaktion. In der Erhaltungsphase wird die individuelle Dosis beibehalten und in Abständen von 3 bis 6 Monaten überprüft. Bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine spezifischen Dosierungsempfehlungen.

Die Dauer der Behandlung ist nicht begrenzt und wird vom Arzt festgelegt. Sie richtet sich nach dem Risiko für ein Tumorrezidiv und dem individuellen Befinden des Patienten. Die Anwendung kann mehrere Jahre dauern, wobei Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden.

Einnahme

Die subkutane Injektion sollte möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen erfolgen, ansonsten an wechselnden Körperstellen. Es ist darauf zu achten, dass die Injektion streng subkutan erfolgt und nicht in entzündete Hautbereiche oder Bestrahlungsfelder. Die Einstichstelle sollte vor der Injektion gereinigt werden.

Für die Potenzstufen D 10, D 20 und D 30 kann in besonderen Fällen die erforderliche Dosis einer Infusionslösung zugemischt und langsam intravenös infundiert werden. Die Infusionsdauer sollte mindestens 90 Minuten betragen.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung erforderlich, wenn die Dosis gesteigert wird, nach Therapiepausen oder bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren. Vor der Injektion sollte die Ampulle kurz in der Hand erwärmt werden. Es ist nicht bekannt, ob das Präparat die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Bei Symptomen wie Fieber sollte jedoch vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Für dieses Präparat liegen keine Daten über exponierte Schwangere vor. Tierexperimentelle Studien lassen keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen, jedoch sind die Auswirkungen auf Geburt und nachgeburtliche Entwicklung nicht ausreichend untersucht. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.