NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5mg, 21 St

Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster

Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster, das zur Unterstützung der Raucherentwöhnung eingesetzt wird. Der Wirkstoff Nicotin hilft, die Symptome des Nicotinentzugs zu lindern und die Erfolgsraten der Raucherentwöhnung zu erhöhen. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten können die Erfolgsraten erhöhen.

Anwendung und Dosierung

Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster ist zur transdermalen Anwendung bestimmt. Kleben Sie das Pflaster täglich nach dem Aufstehen auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle, bevorzugt am Oberarm, Schulterbereich oder der oberen Hüfte. Das Pflaster sollte 24 Stunden auf der Haut belassen werden. Wechseln Sie die Hautstelle täglich.

Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstoffstärken: 21 mg, 14 mg und 7 mg. Die Startdosis hängt von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung richten Sie sich bitte nach folgendem Dosierungsschema:

Für starke Raucher (mehr als 20 Zigaretten pro Tag): Beginnen Sie mit der Pflasterstärke 1 (stark) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen. Fortsetzen mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen. Ausklingen mit der Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen.

Für mittelstarke/leichte Raucher (weniger als 20 Zigaretten pro Tag): Beginnen Sie mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen. Fortsetzen mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen. Ausklingen mit der Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen.

Die durchschnittliche Dauer der Pflastertherapie beträgt 9-12 Wochen. Nach und nach wird die Wirkstärke des Pflasters und damit auch der Nikotinspiegel im Blut reduziert, bis die vollständige Entwöhnung geschafft ist.

Kombinationstherapie

Bei plötzlichem Rauchverlangen können Sie zusätzlich zu Nicotinell 24-Stunden-Pflaster auch Nicotinell Kaugummi 2 mg oder Nicotinell Lutschtabletten 1 mg anwenden. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi oder Lutschtablette) darf nicht überschritten werden.

Art der Anwendung

Jedes transdermale Pflaster von Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster ist einzeln in einen kindergesicherten luftdichten Beutel eingeschlossen. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und nehmen Sie das transdermale Pflaster heraus. Entfernen Sie die Schutzfolie und kleben Sie das Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle. Drücken Sie das Pflaster 10-20 Sekunden lang mit der Handfläche an.

Was ist beim Duschen, Baden, Sauna- oder Solariumbesuch zu beachten?

Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Im Solarium ist es aus medizinischer Sicht nicht notwendig, das Pflaster zu entfernen. Um das Pflaster vor Feuchtigkeit zu schützen, kann es mit einem gewöhnlichen wirkstofffreien Pflaster überklebt werden. Keinesfalls sollte das Pflaster während eines Saunabesuchs oder eines Tauchganges auf der Haut belassen werden.

Was ist zu tun, wenn das transdermale Pflaster nicht mehr klebt?

Ist die Klebewirkung des transdermalen Pflasters beeinträchtigt worden, kann es mit einem wirkstofffreien herkömmlichen Wundpflaster fixiert werden.

Hinweise für die Entsorgung gebrauchter Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster

Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster (Fläche: 30 cm²) enthält 52,5 mg Nicotin. Die durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut beträgt 21 mg/24 Stunden. Die sonstigen Bestandteile sind basisches Butylmethacrylat-Copolymer, aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), Glyceroltrialkanoat (C6-C12), Papier 26 g/m², Polyesterfolie mit Silikon- und Aluminiumbeschichtung, braune Drucktinte.

Wirkungsweise

Der Wirkstoff Nicotin wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, um Entzugserscheinungen zu mildern. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.

Wichtige Hinweise

Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen. Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.

Aufbewahrung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach "Verwendbar bis:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 ºC lagern.