nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster, 28 St

nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster - Genießen Sie die Zukunft rauchfrei

nikofrenon® unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen nikotinhaltigen Erzeugnissen. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert so den Ausstieg aus der Sucht nach Zigaretten, Zigarillos, Zigarren und anderen nikotinhaltigen Produkten. Das Produkt ist zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotin-Abhängigkeit geeignet und reduziert Entzugssymptome. Ein Pflaster pro Tag reicht aus, um den ganzen Tag über Ruhe zu haben.

nikofrenon® ermöglicht es Ihnen, weitgehend frei von üblichen Symptomen Gewohnheiten zu durchbrechen und neue Strategien für Situationen zu entwickeln, die bislang automatisch zum Griff zur Zigarette führten. Damit schaffen Sie die Grundlage für einen sanften Ausstieg und ein neues, rauchfreies Leben. nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster ist das namentlich geänderte Nachfolgeprodukt von nikofrenon® 20.

Anwendungsgebiet

nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht. Das Pflaster ist gut verträglich und wird über einen Zeitraum von 9 bis 12 Wochen stufenweise reduziert, um körperliche Entzugserscheinungen deutlich zu mindern.

Das 24-Stunden-Pflaster garantiert eine gleichmäßige Wirkstoffabgabe, was Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel reduziert. Die gleichmäßige Verfügbarkeit des Suchtstoffs über 24 Stunden reduziert das Verlangen nach der ersten Zigarette am Morgen.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster enthält den Wirkstoff Nicotin. Ein transdermales Pflaster enthält 35 mg Nicotin, wobei die durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14 mg/24 Stunden beträgt. Die sonstigen Bestandteile sind Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte, sowie eine Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.

Dosierung

Anwendungsempfehlung von nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster: Einfach und komfortabel einmal täglich ein Pflaster aufkleben. nikofrenon® gibt über den Tag hinweg gleichmäßig Nicotin ab, ohne unangenehmen Geschmack. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Fortschritt der Behandlung und sollte insgesamt 9 bis 12 Wochen dauern. Eine Reduktion der Dosierung sollte frühestens nach einer Woche kontinuierlicher Anwendung erfolgen.

Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon® müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden, nikofrenon® 14 mg/24 Stunden und nikofrenon® 21 mg/24 Stunden. Die Startdosis ist abhängig von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten. Für eine optimale Behandlung richten Sie sich bitte nach folgendem Dosierschema:

Startphase 3 - 4 Wochen Fortsetzungsphase 3 - 4 Wochen Ausklang 3 - 4 Wochen

Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 21 mg/24 Stunden, nikofrenon® 14 mg/24 Stunden, nikofrenon® 7 mg/24 Stunden

Bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 14 mg/24 Stunden, nikofrenon® 14 mg/24 Stunden, nikofrenon® 7 mg/24 Stunden

Einnahme

Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle, bevorzugt am Oberarm. Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 bis 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden.

Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinanderfolgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden. Nach dem Aufkleben des transdermalen Pflasters sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um Augenirritationen durch einen Nicotin-Übertrag von den Händen auf die Augen zu vermeiden. Gebrauchte Pflaster sollten nach dem Entfernen sorgfältig entsorgt werden und nicht in die Reich- und Sichtweite von Kindern gelangen.

Das Präparat ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Auch im Solarium ist es nicht notwendig, das transdermale Pflaster zu entfernen. Um das transdermale Pflaster vor Feuchtigkeit zu schützen, kann es mit einem gewöhnlichen wirkstofffreien Pflaster überklebt werden. Alternativ dazu besteht die Möglichkeit, ein transdermales Pflaster maximal 1 bis 2 Mal abzunehmen, ohne seine Klebeeigenschaften zu beeinträchtigen.

Keinesfalls sollte das Pflaster während eines Saunabesuchs oder eines Tauchganges auf der Haut belassen werden. In diesen Fällen kann eine unkontrollierte Nicotinfreisetzung nicht ausgeschlossen werden. Ist die Klebewirkung des transdermalen Pflasters beeinträchtigt worden, kann es mit einem wirkstofffreien herkömmlichen Wundpflaster fixiert werden.

Nach dem Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen, stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren.

Kinder dürfen nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Über die Anwendung dieses Präparats bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor. Über die Anwendung dieses Arzneimittels bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen werden können.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Rauchen kann dem Fötus und dem Säugling schweren Schaden zufügen und sollte beendet werden. Schwangeren Raucherinnen ist eine Raucherentwöhnung ohne Unterstützung von nicotinhaltigen Arzneimitteln zu empfehlen. Der Einsatz dieses Präparats sollte nach Rücksprache mit dem Arzt nur dann erwogen werden, wenn die Gefahr des Weiterrauchens besteht.

Nicotin geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosierungen können Nicotinspiegel in der Muttermilch erreicht werden, die eine Wirkung auf das Kind ausüben. Sollte eine Nicotin-Substitution mit dem Präparat während der Stillzeit erforderlich sein, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fertilität (Fruchtbarkeit) haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotin-Ersatz-Therapie durchführen.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.