nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, 7 St

Anwendungsgebiet

Das nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es hilft, die Entzugssymptome der Nikotinabhängigkeit zu reduzieren und den Ausstieg aus der Sucht zu erleichtern. Das Pflaster ist besonders gut verträglich und wird über einen Zeitraum von 9 bis 12 Wochen schrittweise reduziert, um körperliche Entzugserscheinungen zu mindern.

Ein großer Vorteil des 24-Stunden-Pflasters gegenüber anderen Anwendungsformen ist die gleichmäßige Wirkstoffabgabe. Dies reduziert Mangelsymptome und das Verlangen nach Nikotin. Die kontinuierliche Verfügbarkeit des Wirkstoffs über 24 Stunden hilft auch, das Verlangen nach der ersten Zigarette am Morgen zu unterdrücken.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung

Das nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster wird einmal täglich morgens auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle geklebt. Bevorzugte Stellen sind der Oberarm, die Schulter oder die obere Hüfte. Das Pflaster sollte 10 bis 20 Sekunden lang angedrückt werden. Es ist wichtig, die Klebestellen regelmäßig zu wechseln, um Hautirritationen zu vermeiden. Nach dem Entfernen des Pflasters sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um Augenirritationen zu vermeiden. Gebrauchte Pflaster sollten sorgfältig entsorgt und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Pflaster ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Beim Saunabesuch oder Tauchgang sollte es jedoch entfernt werden, um eine unkontrollierte Nicotinfreisetzung zu vermeiden. Falls das Pflaster nicht mehr klebt, kann es mit einem wirkstofffreien Pflaster fixiert werden. Nach dem Entfernen sollte das Pflaster mit der Wirkstoffseite nach innen zusammengerollt und entsorgt werden.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Das nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster enthält den Wirkstoff Nicotin. Ein transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin, wobei die durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21 mg/24 Stunden beträgt. Die sonstigen Bestandteile sind Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte und Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.

Dosierung

Die Anwendungsdauer des nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflasters richtet sich nach dem Fortschritt der Behandlung. Die Therapie sollte insgesamt 9 bis 12 Wochen dauern. Die Startdosis hängt von den bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung sollte das folgende Dosierschema beachtet werden:

Startphase (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 21 mg/24 Stunden; bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 14 mg/24 Stunden.

Fortsetzungsphase (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 14 mg/24 Stunden; bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 14 mg/24 Stunden.

Ausklang (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden; bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden.

Eine Reduktion der Dosierung sollte frühestens nach einer Woche kontinuierlicher Anwendung erfolgen. Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon® müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, wenn Sie unter stabiler Verengung der Herzkranzgefäße, älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen, stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche, Zuckerkrankheit, Magenschleimhautentzündung oder akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels mit Ihrem Arzt sprechen.

Kinder dürfen nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Über die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor. Über die Anwendung bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen werden können.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Rauchen kann dem Fötus und dem Säugling schweren Schaden zufügen und sollte beendet werden. Schwangeren Raucherinnen ist eine Raucherentwöhnung ohne Unterstützung von nicotinhaltigen Arzneimitteln zu empfehlen. Der Einsatz von diesem Präparat sollte nach Rücksprache mit dem Arzt nur dann erwogen werden, wenn die Gefahr des Weiterrauchens besteht.

Nicotin geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosierungen können Nicotinspiegel in der Muttermilch erreicht werden, die eine Wirkung auf das Kind ausüben. Sollte eine Nicotin-Substitution mit dem Präparat während der Stillzeit erforderlich sein, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fertilität haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotin-Ersatz-Therapie durchführen.

Hinweise

Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon® pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Eine Abweichung davon sollte daher nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.