nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, 14 St

Informationen

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster ist ein transdermales Pflaster, das zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit eingesetzt wird. Der Wirkstoff ist Nicotin, das hilft, die Entzugssymptome zu lindern und den Ausstieg aus der Sucht zu erleichtern. Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 05/2024.

Anwendungsgebiet

Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht. Das Pflaster ist gut verträglich und wird über einen Zeitraum von 9 bis 12 Wochen stufenweise reduziert, um körperliche Entzugserscheinungen zu mindern.

Das 24-Stunden-Pflaster garantiert eine gleichmäßige Wirkstoffabgabe, was die Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel reduziert. Die gleichmäßige Verfügbarkeit des Wirkstoffs über 24 Stunden hilft, das Verlangen nach der ersten Zigarette am Morgen zu reduzieren.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster enthält den Wirkstoff Nicotin. Ein transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin, mit einer durchschnittlichen Wirkstoff-Freigabe von 21 mg/24 Stunden. Die sonstigen Bestandteile sind Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte und Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.

Dosierung

Anwendungsempfehlung von Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster: Einfache und komfortable Anwendung durch einmal tägliches Aufkleben eines Pflasters. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Fortschritt der Behandlung und sollte insgesamt 9 bis 12 Wochen dauern. Die Startdosis hängt von den bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung sollten die Dosierungsempfehlungen beachtet werden.

Einnahme

Das transdermale Pflaster wird auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle, bevorzugt am Oberarm, geklebt. Es sollte täglich gewechselt werden und die Hautstelle regelmäßig geändert werden. Nach dem Aufkleben sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um Augenirritationen zu vermeiden. Gebrauchte Pflaster sollten sorgfältig entsorgt werden und nicht in die Reichweite von Kindern gelangen.

Das Präparat ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Im Solarium ist es nicht notwendig, das Pflaster zu entfernen. Bei Saunabesuchen oder Tauchgängen sollte das Pflaster entfernt werden, um eine unkontrollierte Nicotinfreisetzung zu vermeiden. Falls das Pflaster nicht mehr klebt, kann es mit einem wirkstofffreien Wundpflaster fixiert werden.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße, älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen, stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche, Zuckerkrankheit, Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren.

Kinder dürfen nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Über die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren und bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor.

Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen werden können.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Rauchen kann dem Fötus und dem Säugling schweren Schaden zufügen und sollte beendet werden. Schwangeren Raucherinnen ist eine Raucherentwöhnung ohne Unterstützung von nicotinhaltigen Arzneimitteln zu empfehlen.

Nicotin geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosierungen können Nicotinspiegel in der Muttermilch erreicht werden, die eine Wirkung auf das Kind ausüben. Sollte eine Nicotin-Substitution mit dem Präparat während der Stillzeit erforderlich sein, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fertilität haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotin-Ersatz-Therapie durchführen.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster - Genießen Sie die Zukunft rauchfrei

Nikofrenon® unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen nikotinhaltigen Erzeugnissen. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht. Dank der kontinuierlichen Wirkstoffabgabe werden Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel reduziert. Die drei verschiedenen Wirkstärken ermöglichen eine Anpassung der Entwöhnungstherapie an den persönlichen Tabakkonsum.

Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotin-Abhängigkeit, reduziert Entzugssymptome und bietet Ruhe für den ganzen Tag mit einmal täglicher Anwendung eines Pflasters. Rauchfrei mit Nikofrenon®!

Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 05/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Bei Beginn der Behandlung mit Nikofrenon® müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: Nikofrenon® 7 mg/24 Stunden, Nikofrenon® 14 mg/24 Stunden und Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden. Die Startdosis ist abhängig von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten. Für eine optimale Behandlung richten Sie sich bitte nach dem Dosierschema in der Gebrauchsinformation.

Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster eignen sich für die Startphase (bei mehr als 20 Zigaretten pro Tag) Ihrer Rauchentwöhnung. Falls ärztlich nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster Nikofrenon® auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle, bevorzugt am Oberarm. Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Jedes Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Ziehen Sie die aluminiumfarbene Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Das transdermale Pflaster soll 10 - 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt und für 24 Stunden auf der Haut belassen werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten.

Hinweise

Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster Nikofrenon® pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Eine Abweichung davon sollte daher nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff: 1 transdermales Pflaster enthält: 52,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21 mg/24 Stunden). Sonstige Bestandteile: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte, Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 05/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Nikofrenon® unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen nikotinhaltigen Erzeugnissen. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert so den Ausstieg aus der Sucht nach Zigaretten, Zigarillos, Zigarren und anderen nikotinhaltigen Produkten. Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotin-Abhängigkeit, reduziert Entzugssymptome und bietet Ruhe für den ganzen Tag mit einmal täglicher Anwendung eines Pflasters. Rauchfrei mit Nikofrenon®!