nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, 28 St

Anwendung

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es hilft, die Entzugssymptome der Nikotinabhängigkeit zu reduzieren und den Ausstieg aus der Sucht zu erleichtern. Das Pflaster ist gut verträglich und gibt über einen Zeitraum von 9 bis 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin ab, wodurch körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert werden.

Ein Vorteil des 24-Stunden-Pflasters gegenüber anderen Anwendungsformen ist die gleichmäßige Wirkstoffabgabe. Diese reduziert Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel. Die kontinuierliche Verfügbarkeit des Wirkstoffs über 24 Stunden hilft, das Verlangen nach der ersten Zigarette am Morgen zu unterdrücken.

Das Pflaster sollte einmal täglich morgens, möglichst zur gleichen Zeit, gewechselt werden. Es wird auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle geklebt, bevorzugt am Oberarm, Schulterbereich oder der oberen Hüfte. Die Klebestellen sollten regelmäßig gewechselt werden. Vor Beginn der Therapie sollte der Rauchstopp erfolgen. Das Pflaster darf nicht geteilt werden. Nach der Verwendung sollte es mit der Wirkstoffseite nach innen zusammengerollt und entsorgt werden.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster enthält den Wirkstoff Nicotin. Ein transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin mit einer durchschnittlichen Wirkstoff-Freigabe auf der Haut von 21 mg/24 Stunden.

Die sonstigen Bestandteile sind Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte und Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.

Dosierung

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster wird einfach und komfortabel einmal täglich auf die Haut geklebt. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Fortschritt der Behandlung und sollte insgesamt 9 bis 12 Wochen dauern. Eine Reduktion der Dosierung sollte frühestens nach einer Woche kontinuierlicher Anwendung erfolgen.

Bei Beginn der Behandlung mit Nikofrenon muss mit dem Rauchen vollständig aufgehört werden. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: Nikofrenon 7 mg/24 Stunden, Nikofrenon 14 mg/24 Stunden und Nikofrenon 21 mg/24 Stunden. Die Startdosis hängt von den bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung sollte das Dosierschema in der Gebrauchsinformation beachtet werden.

Einnahme

Das transdermale Pflaster wird auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle geklebt, bevorzugt am Oberarm. Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das Pflaster sollte 10 bis 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Die gleiche Hautstelle sollte nicht an aufeinanderfolgenden Tagen verwendet werden. Nach dem Aufkleben sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um Augenirritationen zu vermeiden. Gebrauchte Pflaster sollten sorgfältig entsorgt werden und nicht in die Reichweite von Kindern gelangen.

Das Präparat ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Im Solarium ist es nicht notwendig, das Pflaster zu entfernen. Um das Pflaster vor Feuchtigkeit zu schützen, kann es mit einem wirkstofffreien Pflaster überklebt werden. Alternativ kann es maximal 1 bis 2 Mal abgenommen und vorsichtig auf eine glatte Oberfläche aufgeklebt werden, um die Haftfähigkeit zu bewahren. Während eines Saunabesuchs oder eines Tauchgangs sollte das Pflaster nicht auf der Haut belassen werden.

Falls die Klebewirkung des Pflasters beeinträchtigt ist, kann es mit einem wirkstofffreien Wundpflaster fixiert werden. Nach dem Entfernen des Pflasters sollte es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen zusammengehalten werden, sodass die beiden Hälften miteinander verkleben.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße, älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen, stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche, Zuckerkrankheit, Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels mit Ihrem Arzt sprechen.

Kinder dürfen nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Über die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor. Über die Anwendung bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen werden können.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Rauchen kann dem Fötus und dem Säugling schweren Schaden zufügen und sollte beendet werden. Schwangeren Raucherinnen ist eine Raucherentwöhnung ohne Unterstützung von nicotinhaltigen Arzneimitteln zu empfehlen. Der Einsatz von Nikofrenon sollte nach Rücksprache mit dem Arzt nur dann erwogen werden, wenn die Gefahr des Weiterrauchens besteht. Nicotin geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosierungen können Nicotinspiegel in der Muttermilch erreicht werden, die eine Wirkung auf das Kind ausüben. Sollte eine Nicotin-Substitution mit dem Präparat während der Stillzeit erforderlich sein, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fruchtbarkeit haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotin-Ersatz-Therapie durchführen.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster - Genießen Sie die Zukunft rauchfrei

Nikofrenon unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotinabhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht. Stufenweise wird über 9 bis 12 Wochen immer weniger Nicotin zugeführt. Dank der kontinuierlichen Wirkstoffabgabe werden Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel reduziert. Die drei verschiedenen Wirkstärken ermöglichen eine Anpassung der Entwöhnungstherapie an den persönlichen Tabakkonsum.

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster eignen sich für die Startphase der Rauchentwöhnung bei mehr als 20 Zigaretten pro Tag. Falls ärztlich nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle, bevorzugt am Oberarm. Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Jedes Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Ziehen Sie die aluminiumfarbene Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Das transdermale Pflaster soll 10 bis 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt und für 24 Stunden auf der Haut belassen werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinanderfolgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten.

Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster Nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Eine Abweichung davon sollte daher nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff: 1 transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21 mg/24 Stunden). Sonstige Bestandteile: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte, Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Informationen

Nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 05/2024. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.