nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster, 14 St

Anwendungsgebiet

Das Nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster hilft bei der Entwöhnung von Zigaretten und anderen Tabakprodukten. Es mindert die Entzugssymptome einer Nikotinabhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht. Das Pflaster ist gut verträglich und reduziert körperliche Entzugserscheinungen deutlich, indem es über einen Zeitraum von 9 bis 12 Wochen stufenweise weniger Nicotin zuführt.

Ein Vorteil des 24-Stunden-Pflasters gegenüber anderen Anwendungsformen ist die gleichmäßige Wirkstoffabgabe. Diese reduziert Mangelsymptome und das Verlangen nach dem Suchtmittel. Die gleichmäßige Verfügbarkeit des Suchtstoffs über 24 Stunden hilft auch, das Verlangen nach der ersten Zigarette am Morgen zu mindern.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Das Nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster enthält den Wirkstoff Nicotin. Ein transdermales Pflaster enthält 35 mg Nicotin, wobei die durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14 mg/24 Stunden beträgt.

Die sonstigen Bestandteile sind Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet mit brauner Drucktinte, sowie eine Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.

Dosierung

Das Nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster wird einmal täglich auf die Haut geklebt. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Fortschritt der Behandlung und sollte insgesamt 9 bis 12 Wochen dauern. Die Startdosis hängt von den bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung sollte das folgende Dosierschema beachtet werden:

Startphase (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 21 mg/24 Stunden. Bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 14 mg/24 Stunden.

Fortsetzungsphase (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 14 mg/24 Stunden. Bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 14 mg/24 Stunden.

Ausklang (3-4 Wochen): Mehr als 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 7 mg/24 Stunden. Bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag: nikofrenon 7 mg/24 Stunden.

Bei Beginn der Behandlung mit Nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Eine Reduktion der Dosierung sollte frühestens nach einer Woche kontinuierlicher Anwendung erfolgen.

Einnahme

Das transdermale Pflaster wird auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle geklebt, bevorzugt am Oberarm, Schulterbereich oder der oberen Hüfte. Es sollte 10 bis 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Die gleiche Hautstelle sollte nicht an aufeinanderfolgenden Tagen verwendet werden. Nach dem Aufkleben sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um Augenirritationen zu vermeiden. Gebrauchte Pflaster sollten sorgfältig entsorgt werden und nicht in die Reichweite von Kindern gelangen.

Das Präparat ist nicht wasserfest, kann aber bei vorsichtigem Duschen auf der Haut belassen werden. Im Solarium ist es nicht notwendig, das Pflaster zu entfernen. Zum Schutz vor Feuchtigkeit kann es mit einem wirkstofffreien Pflaster überklebt werden. Alternativ kann das Pflaster maximal 1-2 Mal abgezogen und auf eine glatte Oberfläche aufgeklebt werden, um die Haftfähigkeit zu bewahren. Während eines Saunabesuchs oder eines Tauchgangs sollte das Pflaster nicht auf der Haut belassen werden.

Falls die Klebewirkung beeinträchtigt ist, kann das Pflaster mit einem wirkstofffreien Wundpflaster fixiert werden. Nach dem Entfernen des Pflasters sollte es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen zusammengeklebt werden.

Patientenhinweise

Vor der Anwendung des Präparats sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen, wenn Sie unter stabiler Verengung der Herzkranzgefäße, älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen, stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche, Zuckerkrankheit, Magenschleimhautentzündung oder akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden. Bei Herzproblemen sollte die Kombinationstherapie nur nach ärztlichem Rat angewendet werden.

Falls Sie auf Heftpflaster überempfindlich reagieren oder Hautentzündungen in Ihrer Vorgeschichte haben, sollten Sie auf Hauterscheinungen achten. Bei deutlichen Rötungen, Schwellungen oder Hautausschlag an der Aufklebestelle sollten Sie die Behandlung abbrechen und sich an Ihren Arzt wenden.

Selbst geringe Mengen an Nicotin sind für Kinder gefährlich und können schwere Vergiftungssymptome hervorrufen. Daher sollte das Arzneimittel außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahrt werden.

Kinder dürfen nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Über die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor. Bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

Es liegen keine Hinweise für Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen vor, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Aufgeben des Rauchens Verhaltensveränderungen hervorgerufen werden können.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft: Rauchen kann dem Fötus und dem Säugling schweren Schaden zufügen und sollte beendet werden. Schwangeren Raucherinnen ist eine Raucherentwöhnung ohne Unterstützung von nicotinhaltigen Arzneimitteln zu empfehlen. Der Einsatz des Präparats sollte nach Rücksprache mit dem Arzt nur dann erwogen werden, wenn die Gefahr des Weiterrauchens besteht. In diesem Fall sind die Risiken des Weiterrauchens gegen das Risiko der Nicotin-Substitution abzuwägen.

Stillzeit: Nicotin geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosierungen können Nicotinspiegel in der Muttermilch erreicht werden, die eine Wirkung auf das Kind ausüben. Sollte eine Nicotin-Substitution mit dem Präparat während der Stillzeit erforderlich sein, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Fortpflanzungsfähigkeit: Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fertilität haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotin-Ersatz-Therapie durchführen.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster - Genießen Sie die Zukunft rauchfrei

Nikofrenon® unterstützt die Entwöhnung von Zigaretten und anderen nikotinhaltigen Erzeugnissen. Es reduziert die Entzugssymptome der Nikotin-Abhängigkeit und erleichtert den Ausstieg aus der Sucht nach Zigaretten, Zigarillos, Zigarren und anderen nikotinhaltigen Produkten.

Nikofrenon® ermöglicht es Ihnen, weitgehend frei von üblichen Symptomen Gewohnheiten zu durchbrechen und neue Strategien für Situationen zu entwickeln, die bislang automatisch zum Griff zur Zigarette führten. Damit schaffen Sie die Grundlage für einen sanften Ausstieg und ein neues, rauchfreies Leben.

Nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster ist das namentlich geänderte Nachfolgeprodukt von Nikofrenon® 20.

Pflichtangaben: Nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 05/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Bei Beginn der Behandlung mit Nikofrenon® müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören.

Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: Nikofrenon® 7 mg/24 Stunden, Nikofrenon® 14 mg/24 Stunden und Nikofrenon® 21 mg/24 Stunden. Die Startdosis ist abhängig von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten. Für eine optimale Behandlung richten Sie sich bitte nach dem Dosierschema in der Gebrauchsinformation.

Nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster eignen sich für die Startphase (bei bis einschließlich 20 Zigaretten pro Tag) und die Fortsetzungsphase Ihrer Rauchentwöhnung.

Falls ärztlich nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster Nikofrenon® auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle, bevorzugt am Oberarm. Andere Körperstellen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Jedes Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Ziehen Sie die aluminiumfarbene Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Das transdermale Pflaster soll 10 - 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt und für 24 Stunden auf der Haut belassen werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinanderfolgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten.

Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen.

Hinweise

Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster Nikofrenon® pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Eine Abweichung davon sollte daher nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.

Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff: 1 transdermales Pflaster enthält 35 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14 mg/24 Stunden).

Sonstige Bestandteile: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer, mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Papier, bedruckte Trägerfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet, braune Drucktinte, Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert.